1998年初，杨振会继发明“851“口服液后，潜心十年研究癌良药终于获得重大成果，由于851在美国、日本等国的热销引起了一些科学家的关注，许多人研究认为851发酵液的抗癌活性来自大豆培养基的异黄酮，但杨振华并不仅仅停留在这个结论上，她在美国对851Y型口服液这种发酵产物进行了深层次的研究，发现分离出大豆异黄酮后的样品仍有很高的抗癌活性。经过多年反复的试验，她终于从851Y型口服液中分离纯化出一种具显著抗癌活性的小分子量物质SBA，并确定了它的分子结构，于实验室中成功合成。

     这种“小分子量的生物合成的抗癌活性“物质，简称SBA。其分子量只有200-300道路尔顿，化学结构明确简单，在美国南加州大学医学院病理实验室进行的研究表明，其抑制肿瘤细胞生长的作用机理是通过激活癌细胞中的某种蛋白酶，使蛋白发生裂解，同时又能活化人体中多种抑癌基因，从而在短时间内迅速而有效地引起多种癌细胞自行死亡，特别是对白血病，乳腺癌和前列腺癌细胞的效果更为明显，但却不杀伤正常细胞。在美国圣地亚哥抗癌公司、福建医科大学药理教研室所做的试验表明，无论是体外试验或者体内试验，SBA都有显著的抗癌活性。其中对体外培养的人乳腺癌细胞和人早幼粒白血病细胞在50kg/m浓度下就达到100%的生长抑制体内试验对小鼠宫颈癌和肉瘤的瘤重增长抑制作用明显且基本无毒。

     所有这些国内外的研究表明，作为在化学结构上与目前常用抗癌药物都不同的呀新药，SBA不仅对已试验的多种实验性肿瘤有较明显抑制作用，其毒性之低，且不抑制机体免疫机能也极值得重视。在美国洛杉矶召开的《新型抗癌物质SBA研究成果报告会》上，美国波士顿大学医学教授，致癌基因研究专家肖志雄博士指出，从目前的试验结果已经看出，SBA能够同时诱导多种癌细胞进入凋亡而没有毒副作用，这是很罕见的。

     正如在美国洛杉矶的SBA成果报告会上专家们所认为的， SBA物质存在于851口服液中，现在又被分离出来，是对治疗癌症了不起的贡献。进一步的研究和用于临床，是癌症患的福音。

最近研究发现，器管中NK细胞活性的增强可抑制肿瘤转移生长，有实验证实，NK细胞可以降低静脉注射肿瘤细胞引起的转移扩散。因此，NK细胞代表了宿主抵抗原发或转移部位细胞生长的第一道防线，并通过T细胞补充特异性抗肿瘤应答的效应。已经肯定，NK细胞在体内起免疫监视作用（在免疫监视功能正常情况下，体内出现少量癌部细胞，马上就会被消灭，而不会无阻碍地增殖发展为肿瘤），而SBA正是从851中提取的。

     在美国南加州大学医学院病理实验室进行的近一年的研究证明：SBA能在两小时迅速而有效地引起多种癌细胞凋亡，特别是对白血病，乳腺癌和前列腺癌细胞效果更为明显，这也说明，为什么这么多年来许多白血病和乳腺癌病人依靠851延长了生命，不少人至今健康地活着。

    在美国圣地亚哥抗癌公司进行的动物试验表明：SBA具有显著抗癌活性，但对动物无毒副作用。移植人前列腺癌DU145的裸鼠，瘤重抑制率高达84.6%；移植人肝癌LCI-D35裸鼠，瘤重抑制率达64。9%。从裸鼠体重曲线和肿瘤病理切片上看不出毒副作用。从提供的实验报告显示，经过SBA的治疗，50%的前列腺癌裸鼠和25%的肝癌裸鼠体内被植入的肿瘤完全消失。

    运用现代分子生物学实验手段，SBA的抗癌机理正被揭示。例如，科学家认为：为了引起癌细胞凋亡，必须激活细胞内称作caspase的蛋白酶；对瘤细胞的蛋白质印迹实验结果正表明；SBA通过激活蛋白酶使PARP和Lamin B蛋白发生裂解，同时SBA还使多种癌细胞的RB基因活化，诱异其凋亡。实验还证明SBA增强了P53基因的表达，P53是一种重要的肿瘤抑制基因，是人体基因组卫士，它能修复损伤的DNA，当DNA严重损伤而不能修复时，它又能促使细胞凋亡P53基因表达的增强，还有助于提高化疗的效果，这也解释了很多癌症病人通过有服用851顺利接受化疗的原因。

     该发现的相关研究论文已发表在“世界抗癌第90届年会”上，在国际抗癌药物研究领域引起轰动。这对预防和辅助治疗肿瘤意义重大。此后又经过近10年的深入药理研究和验证2008年5月SBA含量最高的851浓缩液“生命泉”（美国商品名：Haelan951）被美国国家癌症研究院（NCI）列入抗癌实验药物药典名录，成为正式的对人体无毒副作用的替代药物在美全面进入临床实验，有望进一步升级为抗癌新药。目前，SBA正处在全面的申报抗癌新药临床验证之中。在SBA正式批准临床使用之前，SBA研究成果有助于指导癌症病人科学地服用851产品（特别是“生命泉浓缩液）从中获得有效而无毒的抗癌物质SBA。